甲氧芐啶 抗生素科研試劑 CAS：738-70-5

甲氧芐啶

分子式：C₁₄H₁₈N₄O₃    分子量：290.32

物理性狀及指標(biāo)：

外觀：……………………白色或類白色結(jié)晶性粉末

熔點(diǎn)：……………………199 ～203 ℃

溶解性：…………………在乙醇(2.6 mg/ml，20℃)或丙酮中微溶，

……………………………在水(0.4 mg/ml)中幾乎不溶；在冰醋酸中易溶；在DMSO中溶解度為：50 mg/ml

干燥失重：………………≤1.0%

含量：……………………98.5-101.0%

用途及描述：科研試劑，廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)，藥理學(xué)等科研方面。甲氧芐啶(TMP)屬抑菌劑，為親脂性弱堿，化學(xué)結(jié)構(gòu)屬乙胺嘧啶類。其對(duì)大腸埃希菌、克雷伯菌屬、奇異變形桿菌、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬均具有抗菌活性，對(duì)肺炎鏈球菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌的抗菌作用不明顯，對(duì)銅綠假單胞菌無(wú)作用。本品作用機(jī)制為干擾細(xì)菌的葉酸代謝。主要為選擇性抑制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶的活性，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分，因此本品阻止了細(xì)菌核酸和蛋白質(zhì)的合成，且本品與細(xì)菌的二氫葉酸還原酶的結(jié)合較之對(duì)哺乳類動(dòng)物酶的結(jié)合緊密5萬(wàn)～6 萬(wàn)倍。本品與磺胺藥合用可使細(xì)菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷，有協(xié)同作用，使磺胺藥抗菌活性增強(qiáng)，并可使抑菌作用轉(zhuǎn)為殺菌作用，減少耐藥菌株產(chǎn)生。

儲(chǔ)存條件：2-8°C，避光防潮密閉干燥。

注意：我司產(chǎn)品為非無(wú)菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請(qǐng)?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會(huì)導(dǎo)致染菌。以上數(shù)據(jù)僅供參考交流之用。

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甲氧芐啶 抗生素科研試劑 CAS：738-70-5

甲氧芐啶的溶解性，甲氧芐啶在水中的溶解性，甲氧芐啶在生理鹽水中的溶解性，甲氧芐啶在PBS緩沖液中的溶解性，甲氧芐啶在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性，甲氧芐啶在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用，甲氧芐啶在大鼠等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)方面的應(yīng)用。

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CAS：738-70-5